quinta-feira, 4 de dezembro de 2014

Alguns motivos para não mexer com o filho de uma mãe especial!!!


*Assim como nossos filhos não temos medo de fazer nosso próprio escândalo.

*Nossa tolerância e paciência são para nossos filhos,que não escolheram ter necessidades especiais;

*Algumas de nós já deixaram pra lá convenções sociais e não ligam para o que fazem ou dizem;

*Temos um pavio muito curto para bobagens devido ao peso das nossas responsabilidades.

*Muitas de nós dormem pouco,isso ja é motivo para alegar insanidade.

*Você não deveria pressionar alguém que já vive no limite...é só um conselho.

*Dedicamos nossa vida ao nosso filho,e não precisamos de mais stress de pessoas que não entendem nossa luta.

*Onde tem um filhote,tem sempre uma mãe leoa,estamos de olho sempre!!!

* Somos a vós e as pernas deles.

quarta-feira, 19 de novembro de 2014

Há uma Chance, Há Esperança!!!!!!!!!!!!


O Arthur é uma criança hoje de 3 anos que após um quadro de bronquiolite aos dois meses de idade e por um erro médico, seu futuro foi mudado e limitado. 
Hoje o diagnóstico dele é Paralisia Cerebral, Tetraparesia Espástica e Microcefalia.  
Apesar de sempre ser acompanhado por uma equipe multiprofissional o desenvolvimento dele é muito pouco para a idade.
Arthur não senta, não firma a cabeça, não fala, não pega nada, não se alimenta por boca , tem crises espásticas e baixa visão.
Se expressa com o  sorriso mais lindo do mundo.
Não existe no Brasil recurso nem tratamento para Paralisia Cerebral.
Minha alternativa de tentar mudar isso é procurando medicina fora do País e é isso que busquei até hoje e encontrei. 
O tratamento com células tronco é realizado na Tailândia pela Beike Biotech, 
(http://tratamentocomcelulastronco.com)
clínica especializada em tratamentos com células tronco com ênfase em terapia celular.
Este tratamento não é custeado pelo governo muito menos pelo plano de saúde, por isso eu peço ajuda para mobilizar pessoas, grandes empresas, empresários , jogadores de futebol, cantores , a mídia e etc...para aquisição de recursos para o tratamento do Arthur no exterior.

O tratamento dura 30 dias e o custo para fazer este tratamento todo incluindo as aplicações de células tronco, possíveis injeções adicionais, tradutor, passagens  , alimentação e etc...fica em torno de R$ 200.000,00.

Este valor está muito longe das minhas possibilidades por isso conto novamente com a ajuda e união dos meus amigos e dos amigos dos meus amigos para que este tratamento aconteça


Por esta causa faço meu apelo de mãe , preciso que a história do Arthur chegue aos grandes empresários, á mídia e a qualquer um que seja tocado pelo caso. 


Com este tratamento o Arthur pode ganhar:


  • Melhorias na Função Motora
  • Melhoria no Tônus Muscular
  • Melhoria na Espasticidade e Força Muscular
  • Melhoria no Equilibrio e Coordenação
  • Melhoria no Desenvolvimento e Crescimento
  • Melhoria na Deglutição e Fala
  • Melhorias na Habilidades Motoras Finas e Grossas


Contamos com o apoio de todos.



Nos ajude:

--Divulgue o blog do Arthur - lá tem todas as informações desde antes do seu nascimento.


- Divulgue o site da campanha 

-- Repasse este apelo aos seus amigos 


-- Se tiver contato com a mídia ou com grandes empresários envie também ou me informe para que eu o faça.


-- Tenho rifas a quem se disponibilizar a ajudar e vender é só entrar em contato comigo 


Não quero que isso passe de um sonho, quero que se realize...




DADOS DE CONTATO

MÃE : SAMIRA FAOUR AUAD ARAÚJO

CEL. 11 94853-6716 TIM
E-MAIL: samira.auad@hotmail.com

BLOG: http://nossavidacomarthur.blogspot.com.br/

SITE DA CAMPANHA:
 http://samiraauad.wix.com/arthurrumoatailandia

FAN PAGE:
https://www.facebook.com/campanhaarthur




Dados Bancários:

Bco Itaú Ag. 8498 c/poupança 38334-1/500

Bco Bradesco Ag. 0101-5 c/poupança 1037246-1

Cx. Ec. Federal Ag. 4007 c/poupança 38316-4 op.013

Em nome de: Arthur Caetano Faour Auad

CPF: 479.060.278-84



CADA 1 REAL DOADO É UM PASSO Á TAILÂNDIA!!!



Arthur Rumo á Tailândia!!!!



Nosso contato na Clínica:


segunda-feira, 13 de outubro de 2014

quinta-feira, 2 de outubro de 2014

Levantando a Cabeça Sozinho

Durante a terapia ocupacional, então o Arthur levanta e vira a cabeça em direção ao brinquedo, momento mágico

quarta-feira, 1 de outubro de 2014

Digoxin Elixir Pediatrico

Bem tivemos retorno no cardiologista, levamos o ultimo exame de ecocardiograma para verificar como esta o tal do furinho, esta pequeno ainda e não atrapalha em nada, bem que ele podia fechar sozinho né?? mas enfim....

Devido aos batimentos cardíacos do Arthur terem aumentado de um tempo pra cá e se mantendo elevados, o cardio achou melhor entrar com medicação contínua para ver se conseguimos controlar isso.

Então hoje se inicia mais esta medicação na lista... 

terça-feira, 30 de setembro de 2014

Novo Acessório!!!

O mais novo acessório do pequeno Arthur. Escutei que é comum criança usar óculos, sim concordo é normal. Mas vamos combinar é bem melhor quando uma criança ''normal'' sabe dizer á mãe que não está enxergando ou que está enxergando com o óculos. No caso de nós mães de crianças especiais o caso é mais complicado, até vc descobrir que a criança não enxerga bem é uma novela e quando colocamos um óculos ficamos naquela ''e agora'' está vendo melhor ou não está.... Vida de mãe especial não é fácil, as perguntas borbulham na cabeça, os sentimentos explodem no coração. Desejar sentir o Arthur me dar um abraço, me chamar de mamãe , dizer que me ama, dizer meu nome, vir correndo em minha direção...é um desejo que a gente tem pra ontem..num tempo distante e longo demais para uma mãe. Ninguém entende este sentimento, só as mães destas crianças lindas e especiais . A batalha é grande e o caminho é longo e eterno. As necessidades aumentam e as preocupações também. Só espero ter forças para continuar nesta caminhada tão difícil. O que me conforta é acordá-lo todas as manhãs e receber o seu sorriso lindo sentindo minha presença. Será que agora ele me vê melhor? não sei...mas sei sim que ele me reconhece e me dá o seu melhor sorriso



segunda-feira, 1 de setembro de 2014

Obrigada Globo Vidas!!!

Triste mas quero agradecer publicamente a uma equipe de minha extrema confiança e carinho. Uma equipe que acompanhou o Arthur nas mais diversas situações, uma equipe que sempre me ajudou, que sempre teve muito carinho e atenção comigo e principalmente com o pequeno Arthur. Hoje recebi a noticia que não farão mais as remoções para o Arthur, se isso não se reverter, quero que saibam que tem em mim um carinho muito grande e uma gratidão enorme. Muito obrigada Globo Vida Emergencias Medicas , pela parceria e parabéns pela equipe de sucesso, Simone Cavalcante , Célia Nayra Carolina, Jair , Willian, Jaqueline Xavier ,Fernanda Oliveira Souza , Alex Cassio, Danilo, Paulo Cesar, Patricia Mariano e todos os outros que não me recordo o nome ou não tenho no face. Minha preferência continua sendo por vocês equipe MASTER...Um beijo no coração de cada um. Minhas portas estarão abertas para vcs sempre!!!












quinta-feira, 21 de agosto de 2014

Botox Aplicado

Hoje foi aplicado Fenol na virilha e Botox nas panturrilhas.

Logo quando voltou o Arthur chorou um pouco, depois de ter alguns espasmos adormeceu, quando acordou estava bem melhor, sem dor graças a Deus









segunda-feira, 4 de agosto de 2014

Experiência com Baclofeno

Bom, mais uma vez não tivemos uma experiência boa com a medicação, após uma semana de uso tivemos que parar.

Primeiro dia, sem sintomas

Segundo dia, crises de espasmos , volta o sonebom...

Começam acumulo de secreção e náuseas...

Dieta reduzida, tempo aumentado, corta alimentação pela boca, corta comida salgada, vixiiii

Infelizmente como estes sintomas não passaram depois de 15 dias , li a bula e vi que o sintoma mais comum são náuseas....

Portanto, tirei o baclofeno , voltei com o sonebom e assim estamos até a proxima consulta com o neuro...


terça-feira, 22 de julho de 2014

Quero muitas Marias para o Arthur!!!

Que o Arthur encontre em toda sua existência muitas Marias, que elas o façam se sentir feliz e amado sempre...









sábado, 19 de julho de 2014

Baclofeno

Bom, depois de 2 meses com o uso do Sonebom, o Arthur voltou a ter as crises espásticas.

Mesmo estando associado a alguma infecção, algum sintoma a mais, o médico achou melhor mudar.

Iniciamos hoje com o Baclofeno.

Retornaremos apos 2 meses para ver o resultado.

Mais uma experiência, mais uma tentativa...

E vamos que vamos, com fé e muito amor

segunda-feira, 30 de junho de 2014

Botox

Fomos na consulta com ortopedista, a médica acha difícil o Arthur se livrar de uma cirurgia no quadril mas por hora vamos tentar aplicar botox para ver como reage.

Retornaremos daqui a 3 meses na consulta, o botox será aplicado no proximo mês.

Que os anjos coloquem a mão...

quarta-feira, 11 de junho de 2014

Enfim a Cadeira

Agora sim, a cadeira do Arthur do tamanho dele. Agora começa uma nova fase, muito melhor, preferia não ter que usá-la mas já que tem que ser assim que seja para o bem dele, sempre...evolução, melhorias, qualidade de vida...





segunda-feira, 9 de junho de 2014

Subluxação de Quadril

Subluxação de Quadril....mais um diagnóstico para o meu pequeno Arthur...

Caminhada difícil meu Deus...

A fisiatra que nos atendeu hoje na AACD o encaminhou para o ortopedista para que ele possa acompanhar esta subluxação...

Me deu certeza de ser um caso cirurgico mas isso irá acontecer conforme o desenvolvimento deste quadro, por enquanto ele não sente dor ( graças a Deus), então vamos acompanhar a evolução disso .

Ainda acredito não mão do senhor para que ele não tenha que passar por mais esta...


sexta-feira, 6 de junho de 2014

sábado, 10 de maio de 2014

Tetraparesia Espástica

Este é mais um dos diagnósticos do Arthur...

Devido as crises de espasticidade que ele vem apresentando constantemente e o uso do Depakene não ter dado certo agora ele irá tomar Sonebom ( Nitrazepan) espero que com este as crises diminuam mas que não o deixe tão caidinho como o outro deixou


sexta-feira, 25 de abril de 2014

Sou mãe de uma criança Especial

Criar uma criança com necessidade especiais não é fácil. Aprendi que meus medos precisam ser vencidos, você aprende não só a ser mãe mas ser enfermeira, médica, nutricionista, fonoaudióloga, fisioterapeuta, e mais um monte de coisas...
As vezes me sinto tão cansada. Ser mãe e pai já é uma jornada exaustiva. Mas ser pai ou mãe de uma criança com necessidades especiais leva as coisas a outro nível. Há um nível de cansaço emocional e físico que está sempre ali, que vem simplesmente com o "peso" de cuidar dessas necessidades especiais. Visitas a hospitais e médicos não ocorrem poucas vezes no ano, são várias vezes em um mês. Terapias são diárias. O tempo livre é usado pesquisando por novos tratamentos. Quando falo cansada estou falando que me sinto cansada como qualquer outra mãe só que com carga um pouco maior.
Preferido as vezes não ouvir. Essa é difícil de dizer e assumir, mas é verdade. Quando eu vejo uma criança de 6 meses fazer coisas que meu filho não faz com 2 anos  (como segurar a cabeça, sentar-se sozinhas), as vezes fico triste. Dói quando vejo meu filho lutar tanto para aprender a fazer algo que vem naturalmente para uma criança "dita normal" . Pode não ser difícil ouvir sobre as proezas que as "outras" crianças fazem, mas admito que as vezes é muito difícil de ouvir.
As vezes sinto-me estranha. Posso me sentir como uma estranha no meio de mães de crianças "ditas normais" e ao mesmo tempo em que quero ficar feliz por elas, me sinto péssima ao ouvir elas se gabarem das 100 palavras que o filho de 2 anos fala, ou que ele já sabe o ABC. Bom pra elas, mas isso é tão diferente de como meu mundo se parece.. Somente eu entendo a composição e os desafios específicos do Arthur .
Eu tenho medo. Eu me preocupo em não estar fazendo o suficiente. Eu me preocupo com o futuro dele , se ele um dia irá viver independentemente. Eu tenho medo de pensar em como ele irá se machucar na experiência de “ser diferente" em um mundo que é normalmente duro para pessoas com necessidades especiais. E Finalmente, eu tenho medo do que será dele se qualquer coisa acontecer a mim.
Eu sou humana. Eu tenho sido desafiada e empurrada além dos meus limites na criação dos meus filhos .Tenho Crescido tremendamente como pessoa e desenvolvi um coração mais humano e uma empatia pelos outros de uma forma que eu jamais teria sem ele. Mas sou igual à mãe do lado em alguns sentidos. Às vezes, eu perco a paciência com meus  filhos. Eu ainda tenho sonhos e aspirações pessoais que hoje estão limitados por conta da minha profissão que se resume apenas em ser mãe. . Não tenho mais momentos de lazer, tempo livre nem sei o que é isso. Meu dia a dia é com médicos e terapeutas, quando saio é com a ambulância para ir nas terapias e consultas médicas.
Meus filhos são as coisas mais preciosas que eu tenho na minha vida. O Arthur veio para me mostrar que existe um amor maior. Que o amor de mãe pode ainda ser maior.
Cuidar do Arthur com necessidades especiais mudou a minha vida e eu sou muito feliz por ser mãe de 3 lindos filhos e acima de tudo por ser uma mãe especial.

Me orgulho de estar de pé após a vida me dar tantas voltas. Me orgulho por perdoar aqueles que me fizeram tanto mal, de perdoar aqueles que olharam para meu filho com preconceito, aos que se afastaram por isso. Apenas sinto compaixão por estas pessoas, elas de longe não imaginam como é grande o amor que uma criança especial transmite.
Sou privilegiada por ser mãe de uma criança especial.


Equoterapia no CENHA

Abril 2014








Julho 2014